Metabólitos oxidados do canabidiol (CBD) conseguem inibir a topoisomerase-alfa, mecanismo que pode gerar problemas na replicação do DNA e morte celular. A fim de avaliar a interação do CBD e seus metabólitos com a topoisomerase II alfa humana (TOPO-IIαh) foram realizados estudos in silico e de química medicinal (relação estrutura-atividade) para compreender o modo de ligação e propor derivados com atividade antitumoral. Os estudos de docking dos metabólitos e análogos do CBD demonstraram boa afinidade de ligação pela TOPO-IIαh e, melhor energia de interação para os derivados propostos. Por fim, conclui-se que esse estudo propõe uma nova entidade química para tratamento antitumoral a partir de metabólitos modificados do CBD.