O nervo vago é o décimo par de nervos cranianos, inerva diversas vísceras e é considerado o maior nervo autonômico do corpo. Estudos recentes apontam esse nervo como sendo alvo importante para o entendimento de patologias do sistema nervoso autonômico. O registro do potencial de ação composto (PAC) representa uma maneira eficiente de estudar o funcionamento de nervos periféricos, contudo, para o nervo vago, existem poucos relatos que caracterizem essa forma de registro. Assim, esse trabalho objetivou caracterizar farmacologicamente o registro do PAC do nervo vago de ratos. Para os experimentos foram usados ratos Wistar, sacrificados em câmara de CO₂. Os procedimentos foram aprovados pelo CEUA-UECE sob o número 06379067-0. Após o sacrifício, seus nervos vagos foram dissecados, acondicionados em solução nutridora de Locke modificado e montados em uma câmara para registro eletrofisiológico do PAC. Com a finalidade de registrar fibras não mielinizadas do tipo C, uma das extremidades do nervo foi estimulada a uma frequência de 0,2 Hz, com pulsos elétricos de 1500 µs de duração e amplitude de 60 V. O PAC foi registrado na outra extremidade do nervo, monitorado através de um osciloscópio e os dados armazenados em um computador. O PAC registrado mostrou três ondas que foram denominadas 1º, 2º e 3º componente. Os valores controle para a amplitude do PAC da 1º, 2º e 3º componente foram, respectivamente, 1,30 ± 0,3 mV; 0,6 ± 0,10 mV; 0,25 ± 0,05 mV (n=14), enquanto que os valores para a velocidade de condução foram 2,11 ± 0,21 m/s; 0,72 ± 0,04 m/s; 0,34 ± 0,02 m/s (n=14). Os nervos vagos foram expostos a uma solução de Locke na qual o íon Na+ foi retirado (solução 0Na+) com a finalidade de observar se os componentes do PAC eram originados de atividade nervosa ou representavam artefatos advindos do sistema. Os componentes do PAC foram completamente bloqueados após exposição à solução 0Na+ e esse bloqueio foi reversível quando o nervo foi exposto novamente a solução de Locke normal. Utilizou-se tetrodotoxina (TTX), que é um bloqueador clássico de canais de Na+ dependentes de voltagem, nas concentrações de 1 e 3 µM. Para 1µM de TTX observou-se uma redução nos valores das amplitudes da 1º, 2º e 3º componente, respectivamente, para 77,94 ± 3,36%; 27,31 ± 12,55%; 17,73 ± 8,29% (n=5) dos valores controle. Na concentração de 3µM de TTX os valores das amplitudes do 2º e 3º componentes foram levados à zero, enquanto houve um bloqueio de apenas 25% da amplitude do 1º componente. Finalmente, foram feitos experimentos com capsaicina 10µM, que bloqueia canais TRP (receptor de potencial transiente) presentes em fibras do tipo C. Nesses experimentos, a capsaicina reduziu a amplitude da 1º, 2º e 3º componente, respectivamente, para 50,33 ± 16,24%; 43,03 ± 21,79%; 37,35 ± 9,50% (n=5) dos valores controle. Tomados em conjunto, os resultados demonstram que as 3 ondas presentes no registro do PAC do nervo vago correspondem a fibras não mielinizadas do tipo C e a 1ª componente é mais resistente ao bloqueio farmacológico.